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Sterilizzazione di:
- dispositivi medici monouso in conformità alla direttiva europea 93/42;
- dispositivi medico-diagnostici in vitro in conformità alla direttiva europea 98/79;
- materie prime e prodotti farmaceutici (uso umano ed uso veterinario) in base alle autorizzazioni dell’Agenzia Italiana del Farmaco e del Ministero della Salute.
Gammarad Italia sanifica e sterilizza i prodotti a seconda delle necessità e delle caratteristiche del servizio richiesto o del
prodotto trattato:
- sanificazione: riduzione della contaminazione batterica totale ( carica batterica)
- sterilizzazione: abbattimento della carica batterica in conformità alla norma UNI EN 556-1:2002
sterilizzazione